五岁女孩小墨墨今年3月被确诊患“再生障碍性贫血”，经过了几个月的ATG治疗，孩子的病情并没有得到有效的控制，现在最有效的治疗方法就是骨髓移植，小墨墨的父亲万般无奈之下，再次找到本平台，含泪寻求帮助，希望迁安的好心人能救救他可爱的女儿！

在发现患病之后，小墨墨一直在进行ATG治疗，孩子的情况不但没有好转，反而越来越严重，出现了肺真菌感染、药物性肝损伤、身上还出现了大量出血点，5岁孩子的瘦小身体，承受着一袋袋药液、血液的输入，孩子从最初的害怕、哭喊，到逐渐乐观、坚强，懂事的让人心疼，现在孩子每天只能依靠输液、输血维持着，一天就要输10个小时，小墨墨的爸爸看在眼里，心痛的都在滴血...

大夫告知家属，现在最有效的治疗方法就是骨髓移植，经过多次沟通、协商，由孩子的父亲给小墨墨做骨髓供体，经过配型和检测评估，确定了采用孩子爸爸的骨髓，移植暂定在8月底，需要准备手术费用80万。从小墨墨患病至今，已经花费了好几十万，如今这80万的手术费，对于小墨墨的家庭来说无疑是雪上加霜。

小墨墨的母亲是一名幼师，在孩子患病之后便辞工在家照顾小墨墨，小墨墨的父亲平时也就是在外打打零工，家中没有固定房产，小墨墨患病后仅有的代步车也变卖了，现在面对高昂的手术费用，他们实在是没有了办法，只能求助社会的爱心人士。

孩子是父母的心头肉，是一个家庭的全部希望和寄托。看着小墨墨苍白的激素脸，小光头，再看看小墨墨患病前两个可爱的小辫子和脸上天真无邪的笑容，小编含泪写下了这篇求助文，真心希望大家可以伸出援助之手，尽自己的微薄之力帮一帮这个可爱的小女孩，她才刚刚5岁，未来的路还很长，还有那么多美好的事物在等待着她。如果您想了解孩子的病情，并愿意帮助孩子，扫描下方二维码进入“水滴筹”，为孩子献上一份爱心吧，也请您多多转发，您的每次转发给这个家庭带来的都是一次希望，小编在此谢谢大家啦~

只要人人都献出一点爱

世界将变成美好的人间

感谢你们

感谢这座温暖的城市

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